16/09/2014

Artículos

Bienvenida Mtro. Mikel Arriola Peñalosa, Comisionado Federal de la Cofepris

Bienvenida Mtro. Mikel Arriola Peñalosa, Comisionado Federal de la Cofepris

La política farmacéutica del Gobierno de la República está alineada a las tres prioridades de la salud dictadas por la Secretaria Mercedes Juan y tienen el objetivo fundamental de contar con un mercado debidamente abastecido, con las mejores alternativas de calidad, eficacia, seguridad, pero también en número y en precio. Queremos que el paciente mexicano tenga siempre a la mano las mejores alternativas que existen, tanto de fármacos genéricos como innovadores, en el  mundo. Es por esto que hemos establecido cuatro ejes fundamentales de política: La creación de un ente regulatorio que garantice la seguridad, calidad y eficacia. Ese es el mandato de la... Leer más »


Nuevos genéricos salen al mercado mexicano

Nuevos genéricos salen al mercado mexicano

Con el fin de garantizar el derecho de la población a más y mejores medicinas, a menores precios, la Secretaría de Salud anunció hoy la aprobación de 28 nuevos genéricos para el tratamiento de enfermedades crónicas no transmisibles que causan el 71% de las muertes en nuestro país. Se trata del décimo paquete de la Estrategia de Liberación de Genéricos para el Ahorro de las Familias Mexicanas que puso en marcha el Gobierno de la República, para ampliar el acceso efectivo de la gente a medicinas de calidad, seguridad y eficacia terapéutica. El comisionado Federal de la Cofepris, Mikel Arriola, destacó que la política farmacéutica enfocada a la promoción... Leer más »


¿Cómo están divididos los fármacos?

¿Cómo están divididos los fármacos?

La Ley General de Salud en el artículo 226, enlistó los medicamentos y sus grupos para su venta y suministro al público. Grupo I Medicamentos que sólo pueden adquirirse con receta o permiso especial, expedido por la Secretaría de Salud, de acuerdo a los términos señalados en el Capítulo V que habla de los estupefacientes. Grupo II Medicamentos que requieren para su adquisición receta médica que deberá retenerse en la farmacia que la surta y ser registrada en los libros de control que al efecto se lleven, de acuerdo con los términos señalados en el capítulo VI de este título. El médico tratante podrá prescribir dos presentaciones del mismo producto... Leer más »


Criterios para la liberación de genéricos

Criterios para la liberación de genéricos

La política farmacéutica está alineada con las 3 Prioridades en Salud establecidas por el Gobierno de la República y tiene como objetivo principal fortalecer el acceso efectivo y oportuno de la población a un mercado debidamente abastecido con productos seguros, eficaces y de calidad a los menores precios. Para cumplir con esto, la política farmacéutica tiene 4 ejes fundamentales: -Un ente regulatorio que garantice la seguridad, calidad y eficacia de los medicamentos. -Esquema solvente de autorización de registros sanitarios. -La eliminación de las barreras de entrada al mercado a productos que son seguros, de calidad y eficaces. -La homologación del regulador... Leer más »


Entrevista con Antonio Wolffer, presidente de DINAMEGI

Entrevista con Antonio Wolffer, presidente de DINAMEGI

¿Cuál es la misión de DINAMEGI? DINAMEGI, como sus siglas lo dicen, somos Distribuidores Nacionales de Medicamentos Genéricos. Anteriormente los genéricos recibían el nombre de intercambiables, cosa que ha cambiado. Nosotros formamos esta organización hace mas de 10 años, al comenzar nos costó mucho trabajo ya que la industria trasnacional nos rechazaba. Después el mercado de genéricos creció ya que el pueblo mexicano tiene ciertos problemas de pobreza. Los medicamentos de laboratorios mexicanos que están en este mercado tienen una estupenda calidad en su fabricación, por lo que con el tiempo hemos ido desplazando los medicamentos trasnacionales por... Leer más »


Preguntas frecuentes sobre los medicamentos genéricos y sus variables

Preguntas frecuentes sobre los medicamentos genéricos y sus variables

¿Qué es un medicamento Genérico intercambiable? De acuerdo con lo que establece el reglamento de Insumos para la Salud fracción XIV del artículo 2 un medicamento genérico es la especialidad farmacéutica con el mismo fármaco o sustancia activa y forma farmacéutica, con igual concentración o potencia, que utiliza la misma vía de administración y que mediante las pruebas reglamentarias requeridas, ha comprobado que sus especificaciones farmacopéicas, perfiles de disolución o su biodisponibilidad u otros parámetros, según sea el caso, son equivalentes a las del medicamento de referencia. ¿Cuál es la forma de proceder para realizar una prueba de bioequivalencia... Leer más »